Моногенные заболевания и PGT-M

Моногенные заболевания и PGT-M

Моногенные заболевания — это наследственные состояния, вызванные мутацией в одном гене. Они могут передаваться от родителей к детям по определённым типам наследования (аутосомно-рецессивному, аутосомно-доминантному, X-сцепленному). Если пара является носителем определённого моногенного заболевания или один из родителей им страдает, существует риск проявления болезни у их детей. В Gynolife IVF Center мы предлагаем современные научные подходы для управления этими генетическими рисками и для продолжения здоровых поколений.

PGT-M (преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания) — это метод, объединяющий технологию ЭКО с генетической наукой. С помощью этого теста эмбрионы перед переносом в матку проверяются на конкретное моногенное заболевание, которое может передаваться в семье. Главная цель PGT-M — выявить генетически здоровые эмбрионы и не допустить передачи заболевания следующему поколению.

В Gynolife IVF Center процесс PGT-M начинается с генетического консультирования и разработки индивидуального теста, после чего проводится стандартное лечение методом ЭКО/ИКСИ. Эмбрионы выращивают до стадии бластоцисты и выполняют биопсию трофэктодермы. Клетки анализируют с помощью заранее подготовленного теста PGT-M на конкретное генетическое заболевание. Эмбрионы, подтверждённые как здоровые, отбирают для переноса в матку будущей матери. Оставшиеся здоровые эмбрионы можно заморозить для использования в будущем.

Почему стоит выбрать PGT-M?

• Предотвращает передачу наследственных заболеваний вашему ребёнку
• Повышает шанс рождения здорового ребёнка
• Разрывает цикл генетического заболевания в вашей семье
• Снижает необходимость в инвазивной пренатальной диагностике во время беременности
• Помогает парам принимать осознанные генетические решения
• Лечение планируется специалистами и подбирается индивидуально для вас