Анализ хромосом с помощью NGS

Хромосомный анализ методом NGS

В центре Gynolife IVF мы используем новейшие генетические технологии, чтобы дать нашим пациентам наилучшие шансы на здоровую беременность. Секвенирование нового поколения (NGS) — один из самых передовых и точных методов в рамках преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидию (PGT-A), позволяющий выявлять числовые отклонения (анеуплоидию) по всем 24 хромосомам эмбрионов, полученных в результате ЭКО. NGS даёт подробную информацию о генетическом здоровье эмбрионов, позволяя выбрать наиболее подходящий эмбрион для переноса.

Хромосомные аномалии эмбрионов — самая частая причина неудачной имплантации, ранней потери беременности и генетических синдромов, таких как синдром Дауна, при ЭКО. Технология NGS позволяет выявлять хромосомные аномалии с более высоким разрешением и точностью, чем другие методы. Это гарантирует, что в матку переносятся только хромосомно нормальные (эуплоидные) эмбрионы, повышая частоту наступления беременности и значительно снижая риск выкидыша и рождения детей с генетическими заболеваниями.

В центре Gynolife IVF процесс PGT-A на основе NGS начинается после того, как эмбрионы во время ЭКО достигают стадии бластоцисты (обычно на 5-й или 6-й день). У эмбрионов берут небольшой образец клеток (биопсия трофэктодермы) и отправляют в специализированные генетические лаборатории. С помощью платформ NGS анализируется ДНК клеток и подробно изучается число каждой хромосомы. После получения результатов эмбрионы, подтверждённые как генетически здоровые, размораживаются и переносятся в матку будущей матери. Этот точный процесс тщательно ведут наши опытные эмбриологи и генетики.

Почему выбирают NGS технологии?

• С высокой точностью выявляет числовые отклонения (анеуплоидию) по всем 24 хромосомам
• Даёт более полные и надёжные результаты, чем другие методы генетического скрининга
• Повышает частоту наступления беременности и шансы на живорождение при ЭКО
• Значительно снижает риск выкидыша из-за хромосомных аномалий
• Сводит к минимуму риск распространённых трисомий, таких как синдром Дауна, и других хромосомных нарушений
• Особенно полезно при позднем материнском возрасте, повторных неудачах ЭКО и привычном невынашивании беременности
• Позволяет лучше выявлять мозаичные эмбрионы (содержащие как нормальные, так и аномальные клетки)
• Поддерживает стратегию здорового переноса одного эмбриона (eSET) для снижения риска многоплодной беременности
• Улучшает лечение за счёт выбора наиболее подходящего эмбриона для переноса